Em 2009, me inscrevi para doar sangue na doação de sangue da minha empresa. Fiz minha doação na hora do almoço e voltei ao trabalho. Algumas semanas depois, recebi um telefonema de uma mulher que perguntou se eu poderia ir ao seu escritório.
Quando cheguei, sem saber por que estava lá, eles me disseram que meu sangue tinha sido testado para anticorpos do HIV como parte do protocolo. O sangue que doei continha esses anticorpos, tornando-me HIV positivo.
Fiquei sentado em silêncio pelo que pareceu uma vida inteira. Eles me entregaram um panfleto e me disseram que ele responderia a qualquer dúvida que eu pudesse ter e, se eu precisasse falar com alguém, poderia ligar para o número que está atrás. Saí do prédio e dirigi para casa.
Já se passaram mais de 10 anos desde aquele dia, e eu aprendi muito desde então, especialmente no primeiro ano após meu diagnóstico. Aqui estão cinco coisas que aprendi sobre como viver com HIV.
1. O suporte é necessário
Eu tinha acabado de receber algumas notícias que mudaram minha vida e não tinha ninguém com quem conversar sobre os próximos passos. Claro, eu tinha um panfleto com um monte de informações, mas não havia ninguém que tivesse passado por essa situação antes para me apoiar e me ajudar a navegar em minha vida após esse diagnóstico.
Essa experiência me ensinou que se eu fosse viver o resto da minha vida com esse vírus, teria que fazer minha própria pesquisa. Afinal, é minha vida. Tive que descobrir informações sobre cuidados, medicamentos, regimes e muito mais por conta própria.
2. O HIV afeta todos os tipos de pessoas
Ao tentar descobrir o máximo de informações possível, percebi que qualquer pessoa pode contrair este vírus. Você poderia ser uma mulher branca com marido e dois filhos, morar em uma casa com uma cerca branca e ainda assim contrair o HIV. Você poderia ser um estudante universitário afro-americano, heterossexual, que tem intimidade com apenas uma ou duas garotas e ainda contrai o HIV.
Durante o primeiro ano, eu realmente tive que mudar minha visão sobre o que eu pensava e como esse vírus aparece na vida de outras pessoas, assim como na minha.
3. As aparências enganam
Assim que descobri meu diagnóstico, fui à minha cidade natal muitas vezes durante o primeiro ano. Eu ainda estava com muito medo de contar à minha família que tinha HIV, mas eles não notaram nada.
Eles interagiram comigo da mesma forma e não viram nenhum sinal de que algo estava errado. Eu não parecia diferente e estava confiante de que eles nunca descobririam apenas pela aparência.
Fiz tudo o que pude para mantê-los no escuro sobre meu diagnóstico. Mas não importa como eu parecia por fora, eu estava morrendo por dentro de medo. Achei que eles não iriam mais querer ficar perto de mim porque tenho HIV.
4. Divulgação faz maravilhas
Demorou um pouco para revelar meu status sorológico para minha família. Todos eles reagiram de forma diferente, mas o amor de todos eles permaneceu o mesmo.
Não era mais sobre eu ser um homem gay, ou o vírus que afetava aquelas “outras” pessoas. Tornou-se pessoal e eles me permitiram educá-los.
O que eu tentei tanto esconder deles foi exatamente o que nos aproximou. Depois de receber a notícia e levar o tempo necessário para processá-la, eles perceberam que nada mais importava. E acredite em mim, eu sinto isso mesmo quando estamos a quilômetros de distância.
5. Encontrar o amor ainda é possível
Depois de alguns meses, tentei namorar e revelar meu status. Mas eu experimentei pessoas literalmente correndo para fora da sala quando descobriram que eu tinha HIV, ou caras parecendo interessados apenas para nunca mais ouvir falar deles.
Passei várias noites solitárias chorando até dormir e acreditando que ninguém jamais me amaria devido ao meu status sorológico. Rapaz, eu estava errado.
A vida tem um jeito engraçado de mostrar como você é impotente para impedir certas coisas. Encontrar o amor é uma dessas boas maneiras. Meu sócio atual, Johnny, e eu passamos horas e horas conversando ao telefone sobre negócios antes de nos encontrarmos pessoalmente.
Quando conheci Johnny, eu simplesmente sabia. Eu sabia que tinha que revelar meu status de HIV a ele, apenas para ver se ele reagiria da maneira que outras pessoas reagiram no passado. Mais de seis anos após nosso primeiro encontro, ele agora é meu maior apoiador e defensor mais forte.
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O HIV afeta mais do que apenas a saúde física de uma pessoa. Também afeta nossa vida social, nossa saúde mental e até mesmo nossos pensamentos sobre o futuro. Embora a jornada de cada pessoa com o HIV seja diferente, nossas experiências podem levar a lições importantes. Espero que algumas das coisas que aprendi possam ajudar você ou alguém que você conhece que vive com HIV.
David L. Massey é um palestrante motivacional que viaja compartilhando sua história de “Vida além do diagnóstico”. Ele é um profissional de saúde pública em Atlanta, Geórgia. David lançou uma plataforma de expressão nacional por meio de parcerias estratégicas e realmente acredita no poder de construir relacionamentos e compartilhar as melhores práticas ao lidar com questões do coração. Siga-o no Facebook e Instagram ou em seu site www.davidandjohnny.org.
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