Embora eu tenha um caso de amor secreto com as palavras, acho difícil escrever sobre minha artrite psoriática (APs) em três termos. Como você captura tanto do que viver com APs significa em apenas três pequenas palavras?
Apesar disso, fui capaz de limitar a perda, emoção e presentes. Aqui estão as razões pelas quais escolhi cada um deles.
1. Perda
Levei um tempo para entender exatamente quanta perda experimentei por causa do meu APs. Verdade seja dita, muitos dias eu percebo que ainda não aceitei o quanto perdi.
Eu luto contra tudo que o PsA tirou de mim, mas eu sei que no final, não é uma batalha que vou vencer. Eu perdi a pessoa que eu era, assim como a pessoa que sempre desejei ser.
Minhas mãos perderam a capacidade de abrir até mesmo os frascos mais soltos e meus filhos sentem falta do suprimento infinito de roupas limpas que já tiveram. Fadiga, dores nas articulações e erupções me roubaram tudo isso. Eu perdi amizades e até mesmo uma carreira para a qual passei a maior parte da minha vida me preparando.
Cada perda que experimentei por causa do meu APs afetou meu relacionamento com os entes queridos, bem como minha saúde emocional.
2. Emocional
Quando fui diagnosticado com APs pela primeira vez, consegui obter um entendimento claro sobre o que esperar por meio de minha pesquisa. Articulações inchadas, dor e fadiga não eram novidade para mim, então foi realmente um alívio ter um diagnóstico. Mas o que eu não esperava era a enxurrada de emoções e problemas de saúde mental que acompanham essa condição.
Meu reumatologista não me avisou sobre a forte relação que existe entre APs e ansiedade ou depressão. Eu estava completamente pego de surpresa e mal equipado para identificar os sinais de que estava lutando. Eu estava me afogando sob o peso dos efeitos colaterais emocionais de viver com APs.
Agora eu sei que é tão vital para todos que vivem com APs estarem cientes dos sinais de sobrecarga emocional. Tome medidas para controlar sua saúde emocional tanto quanto sua saúde física.
3. Presentes
Curiosamente, dado tudo o que perdi, explicar meu PsA em três palavras não seria completo sem incluir tudo o que ganhei também. Viver com APs é uma questão de perspectiva.
Sim, nossos corpos doem. E sim, nossas vidas mudaram drasticamente de tudo o que éramos antes. Perdemos muito.
Nossa saúde mental recebeu um pesado fardo para carregar. Mas, ao mesmo tempo, com toda dor surge a oportunidade de crescer. O que importa é o que escolhemos fazer com essa oportunidade.
Viver com APs me deu uma compreensão mais profunda de mim mesmo e dos outros. Isso me deu não apenas a capacidade de sentir empatia pelos outros em um nível totalmente novo, mas também me deu uma perspectiva única e um insight sobre minha própria capacidade de oferecer aos outros o apoio tão necessário.
Essas coisas são presentes. Empatia, compaixão e apoio são dons que podemos conceder aos outros. Eu ganhei um senso mais forte de identidade e propósito.
Eu ganhei uma compreensão mais profunda do que significa ser "forte", e eu provei a mim mesmo todos os dias que eu realmente sou um guerreiro.
Remover
No final das contas, a vida com APs ou qualquer doença crônica traz muitas perdas.
Há dor, física e emocional, que conta a história de quem somos. Os dons que vêm dessa dor nos dizem quem devemos ser. Temos a oportunidade de abençoar outras pessoas com nossa empatia e colher os dons que vêm de nossa dor.
Depende de nós escolhermos como usar essas oportunidades.
Leanne Donaldson é uma guerreira psoriática e da artrite reumatóide (sim, ela acertou totalmente a loteria da artrite autoimune, pessoal). Com novos diagnósticos adicionados a cada ano, ela encontra força e apoio de sua família e se concentra nos aspectos positivos. Como uma mãe de três filhos que ensina em casa, ela está sempre sem energia, mas nunca sem palavras. Você pode encontrar dicas para viver bem com doenças crônicas em seu blog, Facebook ou Instagram.
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