Estimados amigos:
Les escribo para decidir que seguirá seguir sua vida depois de um diagnóstico de câncer.
Soy Ashley Randolph-Murosky, y me diagnosticaron cáncer de pulmón no microcítico (CPNM, también llamado cáncer de pulmón de células no pequeñas) na etapa 2 a los 19 anos. No momento, era um adolescente común universitaria que vivia um estilo de vida completamente normal.
Un día fui al médico del campus pensando que me había lesionado un músculo en la parte superior de la espalda. El médico percebeu uma radiografia para asegurarse de que no había colapsado mi pulmón. Cuando llegaron las radiografías, el médico me dijo que mi pulmón no se había colapsado, pero que había visto una mancha oscura. No sabía qué era, pero me envió con un neumonólogo.
Las cosas empezaron a suceder muy rápido. El neumonólogo pidió unas pruebas que mostraron que la mancha era um tumor canceroso.
Es muy raro que veas a alguien tan joven como yo con cáncer de pulmón. Quiero que el estigma de que el cáncer de pulmón es una enfermedad de los adultos mayores desaparezca.
Inmediatamente después de mi diagnóstico, me realizaron una lobectomía derecha inferior. Los cirujanos extirparon casi el 20 por ciento de mi pulmón derecho y el tumor. Me algum dia a cuatro rondas de quimioterapia intravenosa (IV) e 9 semanas de radioterapia, cinco dias a la semana.
También me hicieron pruebas genéticas para el tumor. Estas pruebas indicamon una mutación de linfoma quinasa anaplásico (ALK), un tipo raro de cáncer de pulmón. Existen muchas clases distintas de mutaciones de cáncer de pulmón y todas tienen diferente tratamiento.
Ele foi afortunado por mis médicos me hayan apoyado tanto y siempre se preocupen por mí. Son como mi familia. Pero nunca duden de tener uma segunda opinião.
Durante 3 años después de mi tratamiento, no tuve evidencia de la enfermedad. Pero em junho de 2016, eu realizo a tomografia anual, e o estudio mostrado que había recaído. Tenía pequeños tumores en todos mis pulmones y en las cavidades pleurales, un tumor en mi vértebra y un tumor cerebral. Eu sou uma espécie de cirugía para extirpar o tumor em mi cerebro e receber radioterapia dirigida em mi columna vertebral.
Ahora, en lugar de la quimioterapia IV, empecé la terapia dirigida. No es como una quimioterapia tradicional. En lugar de tratar cada célula, esta se dirige ao gen específico.
É muito importante assegurarse de tener una buena persona encargada de tu cuidado para apoyarte, pero también alguien que sepa todo sobre tu diagnóstico, tratamiento e informação médica. Mi esposo foi mi mayor sistema de apoyo. Cuando me diagnosticaron cáncer la primera vez, apenas teníamos un año de salir juntos. Siempre estuvo allí al 100 por ciento. La recaída nos sorprendió muchísimo, pero él ha sido mi apoyo.
Ahora tengo 24 años. Em novembro de 2017, cumpliré 5 años desde que me diagnosticaron. Neste momento, ele involucrado com a LUNG FORCE da American Lung Association (Asociación Americana del Pulmón) e asistí al Día de Apoyo em Washington, DC, para hablar com os mis senadores e mi congresista sobre por qué es tan importante o cuidado de la salud. Hablé en ayuntamientos, en Cancer Caucus de la Câmara de Representantes en Washington e en caminatas de LUNG FORCE.
También me casé. Recientemente celebré mi primer aniversario de bodas. Ele tenido cinco cumpleaños. Además, estamos tratando de tener un bebé a través de un vientre de alquiler.
Lo más dificil de esta enfermedad es que nunca estaré libre de cáncer. Todo lo que se puede hacer por ahora es que mi tratamiento pueda “poner a dormir” al gen.
Pero yo soy la prueba de que puedes superar un diagnóstico de cáncer.
Con cariño,
Ashley
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