Aqui está o que erramos sobre a "cara" dos transtornos alimentares. E por que pode ser tão perigoso.
Food for Thought é uma coluna que explora vários aspectos da alimentação desordenada e da recuperação. A advogada e escritora Brittany Ladin narra suas próprias experiências enquanto critica nossas narrativas culturais em torno dos transtornos alimentares.
Saúde e bem-estar afetam cada um de nós de maneira diferente. Esta é a história de uma pessoa.
Quando eu tinha 14 anos, parei de comer.
Eu passei por um ano traumático que me deixou totalmente fora de controle. Restringir a comida rapidamente se tornou uma maneira de entorpecer minha depressão e ansiedade e me distrair do meu trauma. Não consegui controlar o que aconteceu comigo - mas consegui controlar o que coloquei na boca.
Tive a sorte de conseguir ajuda quando estendi a mão. Tive acesso a recursos e apoio de profissionais médicos e de minha família. E, no entanto, ainda lutei por 7 anos.
Durante esse tempo, muitos dos meus entes queridos nunca imaginaram que toda a minha existência foi gasta temendo, temendo, obcecado e lamentando a comida.
Essas são pessoas com quem eu passei um tempo - com quem eu fazia refeições, fazia viagens, compartilhava segredos. Não foi culpa deles. O problema é que nossa compreensão cultural dos transtornos alimentares é extremamente limitada, e meus entes queridos não sabiam o que procurar ... ou que deveriam estar procurando por qualquer coisa.
Existem alguns motivos para o meu transtorno alimentar (DE) permanecer desconhecido por tanto tempo:
Eu nunca fui esqueleticamente magro
O que vem à mente quando você ouve um distúrbio alimentar?
Muitas pessoas imaginam uma mulher cisgênero extremamente magra, jovem, branca. Esta é a face dos TAs que a mídia tem nos mostrado - e ainda, os TAs afetam indivíduos de todas as classes socioeconômicas, todas as raças e todas as identidades de gênero.
Eu principalmente me encaixo nessa "cara" dos DEs - sou uma mulher cisgênero branca de classe média. Meu tipo de corpo natural é magro. E embora eu tenha perdido 10 quilos durante minha batalha contra a anorexia e parecesse pouco saudável em comparação com o estado natural do meu corpo, eu não parecia "doente" para a maioria das pessoas.
No mínimo, parecia que estava “em forma” - e muitas vezes me perguntavam sobre minha rotina de exercícios.
Nosso conceito estreito de como um ED “se parece” é incrivelmente prejudicial. A representação atual dos EDs na mídia diz à sociedade que pessoas de cor, homens e gerações mais velhas não são afetadas. Isso limita o acesso aos recursos e pode até ser fatal.
A maneira como eu falava sobre meu corpo e minha relação com a comida era considerada normal
Considere estas estatísticas:
- De acordo com a National Eating Disorder Association (NEDA), estima-se que aproximadamente 30 milhões de pessoas nos EUA vivam com um transtorno alimentar em algum momento de suas vidas.
- De acordo com uma pesquisa, a maioria das mulheres americanas - cerca de 75 por cento - endossa “pensamentos, sentimentos ou comportamentos prejudiciais à saúde”.
- Pesquisas descobriram que crianças a partir dos 8 anos querem ser mais magras ou estão preocupadas com sua imagem corporal.
- Adolescentes e meninos considerados com sobrepeso apresentam maior risco de complicações e diagnóstico adiado.
O fato é que meus hábitos alimentares e a linguagem prejudicial que usei para descrever meu corpo simplesmente não eram considerados anormais.
Todos os meus amigos queriam ser mais magros, falavam depreciativamente sobre seus corpos e faziam dietas da moda antes de eventos como o baile - e a maioria deles não desenvolvia transtornos alimentares.
Tendo crescido no sul da Califórnia, fora de Los Angeles, o veganismo era extremamente popular. Usei essa tendência para esconder minhas restrições e como desculpa para evitar a maioria dos alimentos. Decidi que era vegano durante uma viagem de acampamento com um grupo de jovens, onde virtualmente não havia opções veganas.
Para o meu DE, essa foi uma maneira conveniente de evitar os alimentos servidos e atribuí-los a uma escolha de estilo de vida. As pessoas aplaudiriam isso, em vez de levantar uma sobrancelha.
A ortorexia ainda não é considerada um transtorno alimentar oficial, e a maioria das pessoas não sabe sobre isso
Após cerca de 4 anos lutando contra a anorexia nervosa, talvez o distúrbio alimentar mais conhecido, desenvolvi a ortorexia. Ao contrário da anorexia, que se concentra em restringir a ingestão de alimentos, a ortorexia é descrita como restringindo alimentos que não são considerados "limpos" ou "saudáveis".
Envolve pensamentos obsessivos e compulsivos sobre a qualidade e o valor nutricional dos alimentos que você está comendo. (Embora a ortorexia não seja reconhecida atualmente pelo DSM-5, ela foi cunhada em 2007.)
Eu comia uma quantidade regular de comida - 3 refeições por dia e lanches. Perdi um pouco de peso, mas não tanto quanto perdi na batalha contra a anorexia. Essa era uma besta totalmente nova que eu estava enfrentando, e eu nem sabia que existia ... o que, de certa forma, tornou mais difícil de superar.
Achei que, enquanto estivesse realizando a ação de comer, estaria "recuperado".
Na verdade, eu estava péssimo. Eu ficava acordado até tarde planejando minhas refeições e lanches com dias de antecedência. Eu tinha dificuldade para comer fora, porque não tinha controle sobre o que estava acontecendo na minha comida. Eu tinha medo de comer a mesma comida duas vezes em um dia e só comia carboidratos uma vez por dia.
Afastei-me da maioria dos meus círculos sociais porque tantos eventos e planos sociais envolviam comida, e ser presenteado com um prato que não preparei me causou uma imensa ansiedade. Eventualmente, fiquei desnutrido.
eu estava envergonhado
Muitas pessoas que não foram afetadas por distúrbios alimentares têm dificuldade em entender por que aqueles que vivem com disfunção erétil não "apenas comem".
O que eles não entendem é que os DEs quase nunca são realmente sobre a comida em si - os DEs são um método de controlar, entorpecer, lidar com ou processar emoções. Eu temia que as pessoas confundissem minha doença mental com vaidade, então escondi. Aqueles em quem confiei não conseguiam compreender como a comida havia tomado conta da minha vida.
Eu também estava nervoso porque as pessoas não acreditariam em mim - principalmente porque eu nunca fui esqueleticamente magro. Quando eu contava às pessoas sobre minha disfunção erétil, elas quase sempre reagiam em choque - e eu odiava isso. Isso me fez questionar se eu estava realmente doente (estava).
O takeaway
O objetivo de eu compartilhar minha história não é fazer ninguém ao meu redor se sentir mal por não perceber a dor que eu sentia. Não é envergonhar ninguém pela maneira como eles reagiram, ou questionar por que me senti sozinho em tanto minha jornada.
É para apontar as falhas em nossas discussões em torno e compreensão dos EDs, apenas raspando a superfície de um aspecto da minha experiência.
Espero que, continuando a compartilhar minha história e criticar nossa narrativa social dos TAs, possamos quebrar as suposições que impedem as pessoas de avaliar suas próprias relações com os alimentos e buscar ajuda quando necessário.
Os DEs afetam a todos e a recuperação deve ser para todos. Se alguém lhe confidencia sobre comida, acredite - não importa o tamanho do jeans ou hábitos alimentares.
Faça um esforço ativo para falar com amor ao seu corpo, especialmente na frente das gerações mais jovens. Jogue fora a noção de que os alimentos são “bons” ou “ruins” e rejeite a cultura de dieta tóxica. Faça com que seja incomum que alguém passe fome - e ofereça ajuda se você notar que algo parece errado.
Brittany é uma escritora e editora que mora em San Francisco. Ela é apaixonada por distúrbios alimentares e recuperação, que ela lidera um grupo de apoio. Em seu tempo livre, ela fica obcecada por seu gato e por ser gay. Ela atualmente trabalha como editora social da Healthline. Você pode encontrá-la prosperando no Instagram e fracassando no Twitter (sério, ela tem cerca de 20 seguidores).
.jpg)
