A pergunta de um milhão de dólares para muitos após descobrirem sobre uma gravidez: Estou tendo um menino ou uma menina?
Algumas pessoas adoram o suspense de não saber o sexo do bebê até o parto. Mas outros não podem esperar e descobrir muito mais cedo.
Claro, apenas um médico pode determinar com segurança o sexo de um bebê. No entanto, isso não impede muitos de prever o sexo de seus bebês com base em fatores como a forma como carregam o bebê ou o que desejam comer.
Aqui está o que você precisa saber sobre os métodos usados para determinar o sexo de um bebê, bem como como algumas pessoas usam contos de velhas para adivinhar o sexo.
Como você pode descobrir o sexo do seu bebê?
Quando se trata de descobrir o sexo do seu bebê, não existe um único teste que seja usado para todos. Portanto, se você quiser saber o sexo com antecedência, seu médico pode usar vários testes em diferentes estágios de sua gravidez.
Mas, embora todos esses testes sejam confiáveis, eles não são adequados para todos. Alguns deles apresentam riscos significativos. Para a maioria dos testes listados, descobrir o sexo é um benefício secundário, enquanto o teste procura outras informações.
A seguir estão as maneiras possíveis de aprender o sexo do seu bebê, desde as primeiras opções.
Fertilização in vitro com seleção de sexo
Se você está planejando a fertilização in vitro (FIV), há uma opção de escolher o sexo do seu bebê em conjunto com este procedimento. A fertilização in vitro auxilia na fertilidade, combinando um óvulo maduro com esperma fora do corpo. Isso cria um embrião, que é implantado no útero.
Se quiser, você pode identificar o sexo de diferentes embriões e, então, transferir apenas os embriões do sexo desejado.
Esta pode ser uma opção se for importante para você ter um filho de um determinado sexo.
A seleção do sexo em conjunto com a fertilização in vitro é cerca de 99% precisa. Mas, é claro, há o risco de múltiplos nascimentos com a fertilização in vitro - se você transferir mais de um embrião para o útero.
Teste pré-natal não invasivo
Um teste pré-natal não invasivo (NIPT) verifica se há condições cromossômicas como a síndrome de Down. Você pode fazer este teste a partir da 10ª semana de gravidez. Não diagnostica um distúrbio cromossômico. Ele apenas analisa a possibilidade.
Se o seu bebê apresentar resultados anormais, o médico pode solicitar outros exames para diagnosticar a síndrome de Down e outras doenças cromossômicas.
Para este teste, você fornecerá uma amostra de sangue, que será enviada a um laboratório e verificada quanto à presença de DNA fetal ligado a doenças cromossômicas. Este teste também pode determinar com precisão o sexo do seu bebê. Se você não quiser saber, informe seu médico antes de começar o teste.
Você precisará do NIPT se estiver em alto risco de ter um bebê com uma anomalia cromossômica. Este pode ser o caso se você já deu à luz um bebê com uma anormalidade, ou se você terá mais de 35 anos no momento do parto.
Como este é um teste não invasivo, dar uma amostra de sangue não representa nenhum risco para você ou seu bebê.
Amostra de vilosidade coriônica
A amostragem de vilosidades crônicas (CVS) é um teste genético usado para identificar a síndrome de Down. Este teste remove uma amostra de vilosidade coriônica, que é um tipo de tecido encontrado na placenta. Ele revela informações genéticas sobre seu bebê.
Você pode fazer este teste já na décima ou décima segunda semana de gravidez. E, como contém informações genéticas sobre o seu bebê, também pode revelar o sexo dele.
Seu médico pode aconselhar CVS se você tiver mais de 35 anos ou se tiver um histórico familiar de anomalia cromossômica. Este é um teste preciso para descobrir o sexo do bebê, mas envolve alguns riscos.
Algumas mulheres têm cólicas, sangramento ou vazamento de líquido amniótico, e também há o risco de aborto espontâneo e parto prematuro.
Amniocentese
A amniocentese é um teste que ajuda a diagnosticar, detectar problemas de desenvolvimento no feto. Seu médico coleta uma pequena quantidade de líquido amniótico, que contém células que indicam anormalidades. As células são testadas para síndrome de Down, espinha bífida e outras doenças genéticas.
Seu médico pode recomendar uma amniocentese se um ultrassom detectar uma anormalidade, se você tiver mais de 35 anos no momento do parto ou se você tiver um histórico familiar de um distúrbio cromossômico. Você pode fazer este teste em torno de 15 a 18 semanas de gravidez e leva cerca de 30 minutos.
Primeiro, o médico usa um ultrassom para determinar a localização do seu bebê no útero e, em seguida, insere uma agulha fina em seu abdômen para retirar o líquido amniótico. Os riscos incluem cólicas, hematomas e manchas. Também existe o risco de aborto espontâneo.
Junto com a detecção de defeitos de nascença e outras anormalidades em seu bebê, uma amniocentese também identifica o sexo de seu filho. Portanto, se você não quiser saber, torne isso conhecido antes do teste, para que seu médico não diga nada.
Ultrassom
Um ultrassom é um teste pré-natal de rotina em que você se deita sobre uma mesa e faz uma varredura em seu estômago. Este teste usa ondas sonoras para criar uma imagem de seu bebê e costuma ser usado para verificar o desenvolvimento e a saúde do bebê.
Como o ultrassom cria uma imagem do seu bebê, também pode revelar o sexo dele. A maioria dos médicos programa um ultrassom em torno de 18 a 21 semanas, mas o sexo pode ser determinado por ultrassom já nas 14 semanas.
Porém, nem sempre é 100 por cento preciso. Seu bebê pode estar em uma posição estranha, o que torna difícil ver claramente os órgãos genitais. Se o técnico não conseguir encontrar um pênis, eles vão concluir que você está tendo uma menina e vice-versa. Mas erros acontecem.
E quanto a outros métodos para descobrir o sexo de um bebê?
Kits de teste em casa
Junto com os métodos tradicionais, algumas pessoas têm uma experiência positiva com o uso de kits caseiros comercializados como "exames de sangue para bebês prematuros".
Alguns desses testes (de acordo com as reivindicações) podem determinar o sexo logo em 8 semanas, com cerca de 99 por cento de precisão. No entanto, essas são afirmações feitas pelas empresas e não há pesquisas para apoiar essas estatísticas.
Funciona assim: você tira uma amostra de seu sangue e a envia para um laboratório. O laboratório verifica sua amostra de sangue para DNA fetal, procurando especificamente pelo cromossomo masculino. Se você tem este cromossomo, você está supostamente tendo um menino. E se você não fizer isso, você vai ter uma garota.
Lembre-se de que, ao enviar amostras pelo correio para um laboratório desconhecido, muitos fatores podem reduzir a confiabilidade dos resultados. Esses testes tendem a ser caros, portanto, considere se eles valem o custo para você.
Contos de esposas velhas
Algumas pessoas até usam contos de velhas para prever o sexo do bebê. De acordo com o folclore, se você sentir fome extra durante a gravidez, provavelmente está grávida de um menino. Acredita-se que a testosterona extra secretada por um menino aumenta o apetite.
Existe até a crença de que um batimento cardíaco fetal mais alto (acima de 140 bpm) significa que você vai ter uma menina. E que você está carregando uma menina, se for esquecido durante a gravidez. Alguns até acreditam que você vai ter um menino se sua barriga estiver baixa e uma menina se sua barriga estiver alta.
Mas, embora os contos de velhas esposas sejam uma maneira divertida de prever o sexo de um bebê, não há nenhuma ciência ou pesquisa para apoiar essas crenças ou afirmações. A única maneira de saber o que você está tendo é agendando uma consulta com seu médico.
Remover
Aprender o sexo do seu bebê pode ser emocionante e pode ajudá-la a se preparar para a chegada do seu bebê. Alguns casais, no entanto, gostam da antecipação e só aprendem o sexo de seu bebê na sala de parto - e isso é perfeitamente normal.
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