Há uma frase circulando em torno de grupos de diabetes no Facebook e nas redes sociais: “Canalizando JeVonda”. É uma espécie de piada interna, muitas vezes levanta a questão óbvia: "Quem é essa pessoa JeVonda?"
Isso seria JeVonda Flint, um professor do ensino médio em Memphis com quem vive diabetes tipo 1 nos últimos oito anos. Como um membro ativo de vários grupos de diabetes no Facebook, ela se tornou uma inspiração para muitos ao compartilhá-la pensamento out-of-the-box sobre a vida com T1D, e coisas novas que ela experimenta - especialmente novos locais de infusão para dispositivos D. JeVonda ajudou a ensinar muitas pessoas a pensar com mais liberdade sobre seus dispositivos médicos com base em suas próprias experiências.
Hoje, estamos ansiosos para compartilhar sua história para ajudar nossa D-Community a conhecer melhor a JeVonda!
Entrevista com a defensora da diabetes, JeVonda Flint
DM) Para começar, você poderia se apresentar a DiabetesMine leitores?
JF) Meu nome é JeVonda Flint e nasci e cresci em Columbus, Ohio, e atualmente moro em Memphis, Tennessee. Tenho 38 anos e ensino matemática no ensino médio há 15. Atualmente estou solteiro e não tenho filhos. Minha irmã mais nova é médica e reitora da Universidade de Michigan.
Quando o diabetes entrou na sua vida?
Eu tinha 30 anos quando fui diagnosticado com diabetes tipo 1. Eu perdi muito peso, estava bebendo muita água, usando muito o banheiro e tinha outros sintomas clássicos de diabetes, mas continuei ignorando-os. Eu passei de um atlético 5'9 "e 160 libras para 118 libras, e parecia anoréxico.
Na verdade, fui ao pronto-socorro porque meu dedo doía (prendi uma unha e estava infeccionado e inchado). Por mais doente que estivesse, teria ido para o trabalho se não fosse pelo meu dedo. Eles olharam para mim e perguntaram se eu era anoréxica ou diabética e respondi não a ambas as perguntas. Eles me levaram e fizeram meus exames de sangue e voltaram e me disseram que eu tenho diabetes tipo 1. Meu açúcar no sangue estava acima de 1340 e meu A1C estava em 17,2, então fui direto para a UTI. Acabei tendo uma infecção por estafilococos no dedo que eles estavam tratando, mas todo o tecido do topo do meu dedo estava morto. Então, tive uma amputação parcial do dedo indicador apenas quatro dias depois de ser diagnosticado com tipo 1. Deixei o hospital dez dias depois com um cateter PICC (cateter cutâneo) e estava administrando antibióticos intravenosos diariamente de casa pelas sete semanas seguintes e ocupacional terapia, além de aprender a viver com diabetes tipo 1.
Uau, essa é uma história de diagnóstico bastante traumática! Como você controla seu diabetes atualmente?
Na verdade, comecei a usar o Omnipod (bomba de insulina tubeless) apenas três semanas após o diagnóstico. Tive um aluno tipo 1 no Omnipod naquele ano e sabia que era o que eu queria. Meu médico sugeriu o Dexcom (monitor contínuo de glicose) para mim cerca de quatro anos depois, porque meus A1Cs estavam em torno de 5,4 e ele estava preocupado com os baixos. Nenhuma outra bomba ou CGM para mim, apenas nove anos no Omnipod e quatro anos e meio no Dexcom.
Muitos DOC’ers passaram a conhecê-lo como um guru de site de bomba / sensor ... Qual é a sua inspiração ao tentar novos sites e você teve algum problema com essas colocações "off-label"?
Tenho eczema e pele sensível, então os frutos estavam me causando erupções cutâneas que coçavam quando colocados no estômago e nas costas. Então eu confiei muito nos meus braços e eles começaram a doer para se inserir ali, então eu sabia que precisava de mais manchas. Eu apenas comecei lentamente a ramificar e experimentar pontos. Nunca tive problemas para usar os dispositivos próximos um do outro; Afasto a cânula do pod do sensor Dexcom para ajudar com o espaçamento. Os únicos pontos que não usarei são meu estômago e parte inferior das costas, porque coçam muito ali. A absorção é ótima em todos os lugares para mim, eu prefiro apenas nos membros para maior conforto.
Como você se sente quando as pessoas dizem que estão “canalizando JeVonda” para tentar coisas novas?
Eu amo que as pessoas tenham coragem de experimentar novos pontos em minhas fotos. Nunca teria pensado em experimentar alguns destes e os locais únicos são os melhores para mim, por isso gosto de partilhar ideias para ajudar os outros. Acho que a maioria das pessoas me considera útil e franco, e sei que alguns ficam chocados com alguns dos pontos que uso. Os grupos de diabetes no Facebook são ótimos porque podemos interagir e conversar com outras pessoas que entendem o que passamos. Podemos ter um dia ruim e podemos desabafar com outras pessoas que entendem disso.
Que valor faz vocês deixar de ser ativo online com as redes sociais?
Eu realmente não conheço outros tipos 1 na vida "real" além dos meus alunos, então me envolvi e entrei em grupos do Facebook logo após o diagnóstico. Isso me fez sentir menos sozinho em lidar com isso. O Facebook é a única mídia social que possuo. Meus alunos brincam que estou ficando velho, mas não sei muito sobre Instagram, Snapchat, etc.
O que te fez querer ser professora?
Na verdade, comecei como estudante de biologia / pré-medicina na faculdade e planejava ser médica. Então mudei minha especialização para Matemática e Sistemas de Informação de Computador. Eu estava terminando meu mestrado em matemática e uma amiga me pediu para lecionar por um ano em sua escola, e eu gostei e continuei. Estou ensinando Álgebra 2 e Cálculo este ano.
O diabetes interfere ou entra em jogo quando você está na sala de aula?
Graças ao Omnipod, Dexcom e meu Apple Watch, meu diabetes tem sido muito fácil de controlar enquanto ensino. Meus alunos estão acostumados a buzinar e perguntar se estou bem e me oferecer lanches. Eu facilmente pego um lanche ou um suco se estou com baixo ou tomo insulina sem perder o ritmo. Tenho dois alunos do tipo 1 em minhas turmas este ano e quatro no ano passado. Minha escola é grande, com cerca de 2.200 alunos, e tive pelo menos um aluno com tipo 1 todos os anos desde que fui diagnosticado em 2010.
Você já compartilhou algumas coisas relacionadas a diabetes e namoro. Você pode comentar nisso?
Sempre tive atitudes e perguntas positivas de outras pessoas quando namorava ou apenas em amizades. Meu último relacionamento foi com um diabético tipo 2, então muito apoio de ambos os lados. Estou aberto com meu tipo 1, tenho uma tatuagem no pulso e meus dispositivos geralmente estão em exibição, então as pessoas com quem saí já sabem sobre meu tipo 1 e isso nunca é um problema. Eles são curiosos e sempre fazem perguntas e parecem ansiosos para aprender. Meu conselho é ser franco sobre isso e não ter vergonha ou medo. Eu trato isso como qualquer outra coisa que eu faço todos os dias, então não há grande problema com isso.
Em qual tecnologia de diabetes você está mais interessado?
Estou esperando a interação Dexcom e Omnipod. Não há muito mais que eu pudesse pedir no que diz respeito à tecnologia. Adoro que eles estejam constantemente desenvolvendo e tentando melhorar a tecnologia. Eu só queria que a tecnologia do diabetes não fosse tão cara e estivesse disponível para todos.
Finalmente, que conselho você daria a alguém que foi diagnosticado recentemente?
Acho que a coisa mais importante que fiz no início foi conversar com outros tipos 1, principalmente em grupos do Facebook. É tão importante sentir que você não está sozinho. A paciência também é importante, até hoje. Tem dias que posso fazer tudo certo e meus números ainda estarão loucos. Eu diria: pesquise e aprenda o máximo que puder. Peguei livros e li muito online quando fui diagnosticado pela primeira vez. Nada é perfeito e haverá altos e baixos, mas conhecimento é poder!
Obrigado por compartilhar sua história e fazer o que você faz, JeVonda!
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