O que é a síndrome do QT longo?
A síndrome do QT longo (LQTS) é uma condição médica que afeta a atividade elétrica normal do coração.
O termo QT refere-se à parte do traçado em um eletrocardiograma (EKG) que reflete a mudança no ritmo cardíaco. Os médicos também podem chamar essa condição de síndrome de Jervell e Lange-Nielsen ou síndrome de Romano-Ward.
Embora a LQTS nem sempre cause sintomas, ela tem o potencial de causar arritmias cardíacas com risco de vida. Pessoas com LQTS também podem sofrer desmaios. Se você tem LQTS, é importante gerenciá-lo para evitar que isso aconteça.
Quais são os sintomas da LQTS?
Um médico pode identificar LQTS em um EKG antes que uma pessoa apresente sintomas. Um EKG é um rastreamento visual da atividade elétrica no coração.
Um traçado típico tem uma pequena saliência chamada onda “P”, seguida por um grande pico chamado complexo QRS. Depois desse pico, há outra saliência que geralmente é maior do que a onda "P", chamada de onda "T".
Cada uma dessas mudanças sinaliza algo que está acontecendo no coração. Além de olhar para cada parte do EKG, os médicos também medem a distância entre eles. Isso inclui a distância entre o início da porção Q do complexo QRS e a onda T.
Se a distância entre eles for consistentemente maior do que o esperado, eles podem diagnosticar você com LQTS.
O LQTS é preocupante porque o coração depende de um ritmo uniforme e constante e de uma atividade elétrica para bater corretamente. LQTS torna mais fácil para o coração bater fora do tempo. Quando isso ocorre, o sangue rico em oxigênio não bombeia para o cérebro e o corpo.
Nem todo mundo com LQTS tem sintomas, mas aqueles que têm podem notar:
- sentimentos vibrantes no peito
- ofegante barulhento ao dormir
- desmaiando sem motivo conhecido
De acordo com o National Heart, Lung, and Blood Institute, uma em cada 10 pessoas com LQTS experimenta morte súbita ou morte cardíaca súbita como o primeiro sinal da doença.
É por isso que é tão importante acompanhar regularmente um médico se você tiver um histórico familiar de SQTL ou batimento cardíaco irregular.
O que causa LQTS?
A LQTS pode ser herdada ou adquirida, o que significa que algo além da genética a causa.
Existem sete tipos de LQTS herdados. Eles são numerados como LQTS 1, LQTS 2 e assim por diante. Os pesquisadores identificaram mais de 15 tipos diferentes de mutações genéticas que podem levar a LQTS.
O LQTS adquirido pode ser devido ao uso de certos medicamentos, incluindo:
- antiarrítmicos
- antibióticos
- anti-histamínicos
- antipsicóticos
- medicamentos para baixar o colesterol
- medicamentos para diabetes
- diuréticos
Algumas pessoas podem ter herdado a doença sem saber, mas não percebem que a têm até começarem a tomar um medicamento que a agrava.
Se você toma qualquer um desses medicamentos por um longo período de tempo, seu médico pode monitorar regularmente seu ritmo cardíaco em um EKG para verificar se há algo incomum.
Várias outras coisas podem causar LQTS, especialmente aquelas que causam uma perda de potássio ou sódio de sua corrente sanguínea, como:
- diarréia severa ou vômito
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- bulimia
- desnutrição
- hipertireoidismo
Quais são os fatores de risco para LQTS?
Ter uma história familiar de LQTS é um importante fator de risco para a doença. Mas isso pode ser difícil de saber, uma vez que nem sempre causa sintomas.
Em vez disso, alguns podem apenas saber que um membro da família morreu inesperadamente ou se afogou, o que pode acontecer se alguém desmaiar enquanto nadava.
Outros fatores de risco incluem:
- tomar medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT
- nascer com surdez total ou parcial
- tendo diarreia severa ou vômito
- ter um histórico de condições médicas, como anorexia nervosa, bulimia ou alguns distúrbios da tireoide
As mulheres têm mais probabilidade do que os homens de ter SQTL.
Qual é o tratamento para LQTS?
Não há cura para o LQTS. Em vez disso, o tratamento geralmente envolve a redução do risco de desenvolver arritmia cardíaca por:
- tomar medicamentos chamados beta-bloqueadores para reduzir o ritmo cardíaco muito rápido
- evitando medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT
- tomando bloqueadores do canal de sódio se você tiver LQTS 3
Se você tiver desmaios ou outros sinais de ritmo cardíaco anormal, seu médico pode recomendar um tratamento mais invasivo, como implante de um marca-passo ou desfibrilador cardioversor implantável. Esses dispositivos reconhecem e corrigem ritmos cardíacos anormais.
Às vezes, o médico recomendará uma ablação ou cirurgia para reparar os nervos elétricos que transmitem ritmos incorretamente.
Como posso reduzir meu risco de parada cardíaca?
Se você tem SQTL, há algumas coisas que você pode fazer para evitar uma parada cardíaca súbita.
Esses incluem:
- Reduzindo o estresse e a ansiedade sempre que possível. Considere dar uma chance à ioga ou à meditação.
- Evitar exercícios extenuantes e alguns tipos de esportes, como natação. Nadar, especialmente em água fria, é um gatilho conhecido para complicações de LQTS.
- Comer mais alimentos ricos em potássio.
- Evitar ruídos altos que são conhecidos por acionar o LQTS 2 (se você tiver esse tipo), como a campainha de um despertador ou a campainha do telefone.
- Contar a amigos e familiares sobre sua condição e o que observar, como desmaios ou problemas respiratórios.
Como o LQTS afeta a expectativa de vida?
De acordo com o National Heart, Lung e Blood Institute, cerca de 1 em 7.000 pessoas têm SQTL. É possível que mais pessoas possam ter e simplesmente não sejam diagnosticadas. Isso torna difícil saber exatamente como o LQTS afeta a expectativa de vida de alguém.
Mas as pessoas que não tiveram nenhum evento de desmaio ou arritmia cardíaca aos 40 anos geralmente têm um risco baixo de complicações graves, de acordo com a Sudden Arrhythmia Death Syndromes Foundation.
Quanto mais episódios uma pessoa tem, maior o risco de uma arritmia com risco de vida.
Se você tiver algum histórico familiar dessa condição ou morte súbita inexplicada, marque uma consulta com um médico para fazer um eletrocardiograma. Isso ajudará a identificar qualquer coisa incomum sobre o ritmo do seu coração.
