A mãe de Kim Bossley foi diagnosticada com infecção por hepatite C em 2005, quase quatro décadas após contrair o vírus por meio de uma transfusão de sangue.
Como receptor de um transplante de rim, sua mãe fazia exames de sangue regularmente. Quando seu médico percebeu que os níveis de enzimas do fígado estavam altos, ele verificou as possíveis causas.
“Eles notaram que as enzimas do fígado dela estavam fora do normal”, disse Kim ao Healthline, “então eles foram em frente e realizaram o teste de hepatite C, e ela deu positivo”.
A hepatite C é uma infecção viral que pode ser transmitida de uma pessoa para outra através do sangue. Muitas pessoas com infecção crônica de hepatite C convivem com ela por anos antes de saberem que a têm. Com o tempo, pode danificar o fígado e causar cicatrizes, conhecidas como cirrose.
Quando a mãe de Kim recebeu o diagnóstico de hepatite C, seu médico incentivou o resto da família a fazer o teste. O pai de Kim testou negativo para o vírus. Sua irmã também.
Mas quando Kim recebeu os resultados do teste, ela soube que também tinha a infecção.
“Eu procrastinei um pouco”, ela lembrou. “Não achei que fosse tão sério. Achei que se fossem negativos, eu também era. Mas o meu deu positivo. ”
Infelizmente, a mãe de Kim faleceu devido a complicações da doença em 2006. Desde então, Kim estabeleceu a The Bonnie Morgan Foundation for HCV em seu nome para ajudar outras pessoas a obter o apoio de que precisam para lidar com a infecção por hepatite C.
Para Kim, demorou quase 10 anos para limpar o vírus de seu corpo. Durante esse tempo, ela gastou milhares de dólares em cuidados médicos, recebeu várias rodadas de tratamento antiviral e desenvolveu uma doença hepática em estágio terminal - uma condição com a qual ela continua a viver até hoje.
Uma transfusão de sangue contendo HCV
Kim nasceu em 1968. Durante o parto, sua mãe recebeu uma transfusão de sangue que mais tarde se descobriu estar contaminada com o vírus da hepatite C. Kim e sua mãe contraíram o vírus daquela transfusão.
Quando Kim soube que tinha infecção por hepatite C, mais de 36 anos depois, ela já havia desenvolvido os sintomas. Mas como mãe de dois filhos e dona de vários negócios, ela pensava que estava simplesmente exausta.
[Bloco de citação]
“Eu estava sentindo muita fadiga, dores musculares e nas articulações e não conseguia abrir os recipientes de leite ou potes. Eu estava realmente lutando, mas presumi que estava funcionando demais. ”
Depois do resultado positivo do teste, o provedor de cuidados primários de Kim a encaminhou para um especialista em doenças infecciosas em Greeley, Colorado, a cerca de 30 minutos de carro de sua casa.
O especialista fez exames de sangue e uma biópsia do fígado para avaliar sua condição. Com base nos resultados, ele a encorajou a esperar antes de se submeter ao tratamento antiviral. Nesse ponto, a única opção de tratamento envolvia uma combinação de interferon peguilado e ribavirina. Este tratamento teve uma taxa relativamente baixa de sucesso e um alto risco de efeitos colaterais adversos.
“Eu fiz uma biópsia e só tinha estágio zero a estágio um [cirrose]”, explicou Kim, “então ele disse que o tratamento com interferon foi extremamente duro e ele recomendou que esperássemos”.
Os efeitos colaterais severos do tratamento
Não demorou muito para que a condição de Kim piorasse.
Kim parou de ver seu especialista em doenças infecciosas e começou a ir a um hepatologista em Denver, Colorado, após ser internada no hospital com pressão alta. Uma segunda biópsia cinco anos depois mostrou que o dano ao fígado havia progredido para o estágio quatro de cirrose descompensada. Em outras palavras, ela desenvolveu doença hepática em estágio terminal.
Kim sabia como sua condição era séria. Sua mãe havia falecido quatro anos antes da mesma doença. Ela tinha apenas 59 anos quando morreu.
Em 2011, seu hepatologista prescreveu 12 semanas de tratamento antiviral com interferon peguilado e ribavirina.
Kim tinha seguro saúde que cobria uma parte dos custos dos medicamentos. Mesmo assim, sua conta corrente por três meses de tratamento foi estimada em cerca de US $ 3.500 por mês. Ela se inscreveu para obter assistência ao paciente por meio de uma fundação privada, o que reduziu os custos do bolso para US $ 1.875 por mês.
Os efeitos colaterais do tratamento foram “extremamente severos”, disse ela. Ela desenvolveu fadiga severa e outros sintomas semelhantes aos da gripe, bem como anemia. Ela teve que tirar uma soneca em seu escritório para passar o dia de trabalho.
“Eu ainda precisava administrar minhas empresas porque meus funcionários dependiam de mim, então não perdi um dia”, disse ela. “Eu coloquei um colchão de ar no meu escritório, para que eu pudesse levar meus filhos para a escola, ir trabalhar, pelo menos abrir as portas para que os clientes pudessem entrar e meus funcionários pudessem receber um contracheque, e eu trabalhei por uma hora e dormi baixa."
“Eu acho que se eu tivesse que trabalhar para outra pessoa que não eu, isso teria sido o pior”, disse ela, “forçando-se a ir trabalhar e não ser capaz de ter o luxo que tive de deitar e descansar”.
Após 12 semanas de tratamento, Kim ainda tinha níveis detectáveis do vírus da hepatite C em seu sangue. Ficou claro para seu médico que os medicamentos não estavam funcionando - e ele se recusou a prescrever outra rodada deles.
"Eu fui
não respondeu e foi retirado na semana 12, o que realmente me devastou
porque minha mãe faleceu de hepatite C, e então vê-la morrer por causa disso, sabendo
Eu estava no estágio quatro, ter dois filhos pequenos, uma empresa - quer dizer, demorou muito. eu
teve que lutar. ”
Não havia outras opções de tratamento disponíveis na época, então tudo que ela podia fazer era esperar que uma cura surgisse.
Encontrando o ensaio clínico certo
Mas Kim escolheu um caminho diferente. Em vez de esperar que novos medicamentos cheguem ao mercado, Kim se inscreveu para vários ensaios clínicos. Ela foi rejeitada nos três primeiros estudos aos quais se candidatou porque não se encaixava nos critérios de elegibilidade. Finalmente, o quarto ensaio ao qual ela se inscreveu a aceitou como participante.
Era um estudo sobre um novo tratamento promissor para a hepatite C, que envolvia uma combinação de interferon peguilado, ribavirina e sofosbuvir (Sovaldi).
Como sujeito de pesquisa, ela não teria que pagar pelos medicamentos. Ela ainda recebeu um estipêndio de US $ 1.200 pela participação.
No início, ela foi designada para o grupo de placebo. Ela teve que se submeter a 24 semanas de tratamento com o placebo, antes que pudesse receber a "substância real".
No final de 2013, ela finalmente iniciou 48 semanas de tratamento com medicamentos ativos. Os medicamentos tiveram um efeito imediato no nível do vírus da hepatite C em seu sangue.
“Comecei com uma carga viral de 17 milhões”, disse ela. Em três dias, caiu para 725 e, em cinco dias, caiu para 124. No sétimo dia, sua carga viral havia chegado a zero.
O pesquisador principal nunca tinha visto a carga viral de alguém cair tão rapidamente.
Kim soube que havia sido curada da hepatite C 12 semanas depois de receber sua última dose de medicamentos antivirais. Era 7 de janeiro de 2015 - aniversário de sua mãe.
“Bandeira negra” da seguradora
Embora Kim tenha sido curada da hepatite C, ela continua a conviver com os danos que causou em seu fígado. Durante anos, a cirrose foi amplamente considerada irreversível. Mas, com os avanços contínuos na ciência médica, a recuperação um dia pode ser possível.
“Estamos indo na direção certa”, disse Kim. “Pode levar décadas, mas estou feliz [que a hepatite] está curada e [minha saúde] está indo para o outro lado, em vez de se deteriorar.”
Embora Kim esteja esperançosa com seu futuro, os custos financeiros da recuperação têm sido altos.
Ela tinha seguro saúde privado quando recebeu o diagnóstico pela primeira vez. Mas sua seguradora rapidamente a dispensou e foi difícil encontrar outra que a aceitasse.
"Tão logo
quando eu tenho o diagnóstico, é como se as seguradoras de saúde descobrissem, e
então fui listado com uma condição pré-existente. Eu fui expulso da vida
apólices de seguro. Meu seguro de saúde foi expulso. ”
Como alguém que tinha recebido “bandeira negra” no mercado privado, ela conseguiu se inscrever no seguro saúde por meio do CoverColorado. Este programa patrocinado pelo estado ofereceu cobertura para pessoas que não tinham seguro privado devido a condições médicas pré-existentes. Ela pagou cerca de US $ 400 em prêmios mensais e tinha uma franquia anual de cerca de US $ 500.
Em 2010, ela mudou de seguradora e planeja incluir seu hepatologista em sua rede de cobertura. Ela se inscreveu em um plano Blue Cross Blue Shield, pelo qual pagou cerca de US $ 700 por mês em prêmios. Desde então, seus prêmios mensais aumentaram para $ 875. Sua franquia anual atingiu US $ 2.500.
Milhares de dólares em cuidados médicos
Mesmo depois que Kim atinge sua franquia de seguro a cada ano, ela paga milhares de dólares do bolso em taxas de copagamento para consultas médicas, exames e medicamentos.
Por exemplo, ela pagou $ 100 em taxas de copagamento para cada consulta com seu especialista em doenças infecciosas. Ela paga $ 45 em copagamentos para cada consulta com seu hepatologista. Para controlar os efeitos físicos e psicológicos de sua condição, ela também pagou para visitar um quiroprático e um conselheiro de saúde mental.
“Eu acabei entrando em depressão periodicamente, e precisava procurar aconselhamento”, disse ela. “Isso é algo que eu acho muito difícil para os pacientes com hepatite C aceitarem, que você precisa de aconselhamento, e eu o recomendo”.
Kim também fez duas biópsias de fígado, pelas quais pagou milhares de dólares em copagamentos. Ela continua a fazer exames de sangue a cada três a seis meses, o que custa cerca de US $ 150 do bolso a cada vez. Ela também faz tomografia computadorizada ou ressonância magnética três vezes por ano, a fim de monitorar nódulos que se desenvolveram em seu fígado, pâncreas, rins e pulmões. Cada rodada de varreduras custa cerca de US $ 1.000 a US $ 2.400.
Além desses custos, ela também paga milhares de dólares por medicamentos todos os meses. Ela paga cerca de US $ 800 do bolso por mês pela rifaximina (Xifaxan), US $ 100 pela lactulose e US $ 50 pelo tramadol. Ela toma Xifaxan e lactulose para tratar a encefalopatia hepática, uma complicação da doença hepática que causa confusão e outros sintomas cognitivos. Ela usa Tramadol para controlar a neuropatia periférica - um tipo de lesão nervosa possivelmente causada por infecção por hepatite C ou seus tratamentos com interferon.
A doença hepática também afetou sua conta da mercearia. Ela tem que seguir uma dieta rica em nutrientes e comer mais proteínas magras, vegetais e frutas do que antes. Comer de forma mais saudável custa mais dinheiro, observou ela.
Para cobrir os custos de seus cuidados médicos além das despesas do dia-a-dia, ela precisa fazer um orçamento cuidadoso de sua renda.
“Não vivemos luxuosamente, obviamente, e as crianças têm
sacrificou coisas que queriam fazer, e nós, como uma família, sacrificamos, mas
Eu disse a eles, um dia eu vou te pagar de volta. "
Mudando as coisas para melhor
Os custos financeiros da hepatite C podem ser debilitantes - mas não são os únicos custos associados à doença. Viver com uma condição crônica de saúde pode ser social e emocionalmente desgastante, especialmente quando é estigmatizada tanto quanto a hepatite C.
“De 2005 a 2010, não havia apoio, não havia educação”, explicou Kim. “Você foi rotulado de infeccioso, e mesmo quando você vai para a área do hospital, a doença infecciosa [clínica] está limpa do outro lado do hospital, então você é segregado imediatamente, e você já se sente como se tivesse um preto X na sua testa. ”
“Eu costumava ir aos consultórios médicos e olhar para os rostos das pessoas sentadas lá. Você sabe, você tem isso? Você tem? Eu só queria me conectar ”, disse ela.
Embora o estigma e a infecção por hepatite C continuem andando de mãos dadas, Kim acredita que as coisas estão começando a mudar para melhor. Há mais suporte e informações disponíveis do que quando ela recebeu o diagnóstico. E defensores de pacientes como ela têm trabalhado muito para aumentar a conscientização e ajudar outras pessoas a lidar com a doença.
“Acho que é muito importante que as pessoas que têm e foram tratadas, você sabe, compartilhem suas histórias”, disse ela, “porque você não sabe de quem é a vida que vai tocar”.
